De wereld van Anouk en Johannes staat in september van dit jaar op z’n kop als blijkt dat hun negenjarige zoon Siem ziek is. Naast dat hij al langer worstelt met de auto-immuunziekte Coeliakie, krijgt hij in toenemende mate last van vermoeidheid en houdt hij veel vocht vast. Na een aantal onderzoeken in het ziekenhuis blijkt dat hij het zeldzame Nefrotisch Syndroom heeft wat de klachten verklaren. De machteloosheid die zijn ouders in die periode ervaren, bracht hun bij het idee de marathon van Florence te lopen voor Kidnie. Wat een mooi en sportief initiatief!

In juni meldt Gerard, de vader van Ruby, zich bij Kidnie. Hij wil graag meedoen aan de Dam tot Damloop in Amsterdam om geld in te zamelen voor Kidnie. Kidnie verloot twee kaartjes en Gerard behoort tot de prijswinnaars. Inmiddels heeft Gerard de 10 Engelse mijl met succes gelopen en gaat Kidnie in gesprek met de ouders van de 2-jarige Ruby, een vrolijke peuter die lijdt aan het zeldzame Bardet Biedl syndroom.

Een op het eerste gezicht onschuldig bezoek aan de oogarts, zet enkele dagen later de wereld van Stephanie en haar ouders volledig op zijn kop. Nota bene tijdens een vakantie, krijgt het jonge gezin te horen dat de toen 4-jarige Stephanie aan een zeldzame stofwisselingsziekte lijdt.

De vakantieperiode ligt voor de meeste kinderen inmiddels achter ons. Voor Lío (1,5 jaar) nog niet. Die geniet, samen met zijn ouders, van een welverdiende vakantie in Turkije. Vanzelfsprekend is op vakantie gaan voor deze familie niet. De behandelend arts van Lío moest eerst toestemming geven om met het vliegtuig op reis te gaan…

Het is inmiddels een jaar geleden: Daan knapt maar niet op van verschillende virussen. Wanneer hij non stop blijft overgeven en niks meer binnenhoudt, moet hij worden opgenomen in het ziekenhuis. Daar blijkt dat Daan is uitgedroogd.  

Tien jaar geleden kreeg Tijn een donornier van zijn vader Art. Een ultiem en bijzonder geschenk. Om z’n nierjubileum te vieren, startte Tijn samen met zijn familie en vrienden in Mariahout (Noord-Brabant) een smakelijke actie. Om op deze manier geld in te zamelen voor Kidnie.

Samen tegen Nul. Omdat we helemaal klaar zijn met die 0% kans op genezing voor kinderen met een nierziekte. Dat is de boodschap van de allereerste Kidnie campagne. Ontmoet de stralende ster van onze campagne: Maevi!

Bodhi. Het gezicht achter de Kidnie lancering en dus een legende binnen de achterban. Maar in real life ook een kanjer die dagelijks vecht tegen zijn nierziekte. We spraken ouders Wanda en René.

De dappere Djamilla (17) uit Tilburg weet sinds drie jaar dat ze een nierziekte heeft. Maar dit weerhoudt haar niet om regelmatig op het hockeyveld te staan. Al gaat dat niet altijd zonder slag of stoot.

Lieke mag zich met trots de eerste actievoerder van Kidnie noemen. Slechts één dag na de officiële lancering, stond ze al paraat met haar eigen actie. "Voor Famke en Yfke." Lees hier hun verhaal.

Selina (10) laat zich niet uit het veld slaan door het syndroom van Alport, dat haar nierfilters beschadigt. Dit jaar gaat ze een dappere uitdaging aan: samen met haar hele school loopt ze de Avond4Daagse voor Kidnie.

Benthe Hoekstra is eén van de finalisten van Miss Beauty of Friesland 2024. Op zaterdag 30 maart klimt ze niet alleen het podium op om te shinen, maar ook om een belangrijke boodschap delen.

We spraken Thamar, de moeder van Olga (14). Tijdens de ontdekking van Olga’s auto-immuunziekte, werkten haar nieren nog maar voor tien procent. Dialyse en transplantatie volgde. Thamar vertelt inspirerend positief over hun ervaring.